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OV-624 毛細管柱測卡泊三醇中甲酸殘留
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OV-624 毛細管柱測卡泊三醇中甲酸殘留

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產(chǎn)品名稱:OV-624 毛細管柱測卡泊三醇中甲酸殘留

產(chǎn)品型號:OV-624

產(chǎn)品廠商:浩瀚色譜(山東)應(yīng)用技術(shù)開發(fā)有限公司

簡單介紹

毛細管柱測卡泊三醇中甲酸殘留,液化石油氣,二甲醚,甲縮醛,室內(nèi)空氣,焦爐煤氣,煉廠氣,變壓器油溶解氣,裂解進樣器,三甲胺,粗苯,三苯,水分,噻吩,消毒劑,二叔丁基過氧化物

OV-624 毛細管柱測卡泊三醇中甲酸殘留的詳細介紹

毛細管柱測卡泊三醇中甲酸殘留
毛細管柱測卡泊三醇中甲酸殘留 詳細信息:

名稱:毛細管色譜柱

固定相:6% 氰丙基苯基/94% 二甲基聚硅氧烷
性:弱性到中等性固定相
相當于 USP 固定相 G43

型號:OV-624

規(guī)格:30m*0.32mm*1.8um
應(yīng)用: 毛細管氣相色譜法測定卡泊三醇中甲酸殘留量

       滕州市浩瀚色譜儀器技術(shù)服務(wù)有限公司,建立卡泊三醇中甲酸的含量測定方法。方法使用氣相色譜儀,采用OV-624毛細管色譜柱(6%氰丙基苯聚硅氧烷-94%二甲基聚硅氧烷),0.32 mm×30 m,液膜厚度為1.8μm;柱溫40℃,保持5 min,以10℃.min-1的速度升溫150℃;保持10 min。頂空進樣,頂空瓶平衡溫度:70℃,平衡時間:30 min,進樣量為1 ml。以氮氣為載氣,流速為3 ml.min-1;FID檢測器。結(jié)果甲酸線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)大于0.999;平均回收率為100.1%;檢出限為1.19 mg.L-1。結(jié)論該方法簡便,靈敏度高,重復(fù)性好,結(jié)果準確,適合于卡泊三醇中甲酸殘留量的測定。

毛細管柱測卡泊三醇中甲酸殘留  測試譜圖:




Determination of formic acid residues in calcipotriol by capillary column
Determination of formic acid residues in calcipotriol by capillary column Details:

Name: Capillary chromatography column

Stationary phase: 6% cyanopropylphenyl/94% dimethyl polysiloxane
Polarity: weak polar to medium polar stationary phase
Equivalent to USP stationary phase G43

Model: OV-624

Specification: 30m*0.32mm*1.8um
Application: Determination of formic acid residue in calcipotriol by capillary gas chromatography

       Tengzhou Haohan Chromatography Instrument Technology Service Co., Ltd. established a method for the determination of formic acid in calcipotriol. Methods Using a gas chromatograph, an OV-624 capillary chromatography column (6% cyanopropylbenzene polysiloxane-94% dimethyl polysiloxane), 0.32 mm × 30 m, liquid film thickness of 1.8 μm; column Keep the temperature at 40℃ for 5 minutes, and increase the temperature to 150℃ at the rate of 10℃.min-1; hold for 10 minutes. Headspace injection, headspace bottle equilibrium temperature: 70℃, equilibrium time: 30 min, injection volume is 1 ml. With nitrogen as the carrier gas, the flow rate is 3 ml.min-1; FID detector. Results The linear relationship of formic acid was good, the correlation coefficient was greater than 0.999; the average recovery was 100.1%; the detection limit was 1.19 mg.L-1. Conclusion The method is simple, sensitive, reproducible and accurate. It is suitable for the determination of formic acid residue in calcipotriol.

Capillary column measurement of formic acid residues in calcipotriol Test spectrum:

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